Rettigheter og plikter etter smittevernloven

Den sentrale bestemmelsen om plikter for de som lever med hiv er smittevernlovens § 5-1.

scheduleOppdatert: 16.08.2019

createForfatter: Sekretariatet

labelEmner:

Her finner man:

  • Plikten til å la seg teste hvis man er «… den som har grunn til å anta …» at man kan være smittet med en allmennfarlig sykdom. For at en slik plikt skal foreligge, må man ha vært i en situasjon hvor fare for smitte foreligger.
  • Plikten til å opplyse om hvor man tror smitten kan ha kommet fra og hvem man eventuelt har overført smitten til.
  • Plikten til å motta personlig smittevernveiledning, for å hindre videre spredning av viruset blant annet hvilke forholdsregler som må tas. Denne delen av bestemmelsen må sees i sammenheng med den plikt legen har til å gi denne typen veiledning etter § 2-1.

Det er ikke sanksjoner i form av straff dersom pliktene ikke overholdes, det følger av smittevernlovens § 8 -1

Den sentrale bestemmelsen om rettigheter er smittevernloven § 6-1. Her finner man:

  • Retten til informasjon og smittevernveiledning når man kjent med status. Legen skal gi opplysninger om hvor stor smitterisikoen for hiv er, hvordan viruset smitter og informere om lover og bestemmelser som er relevante for pasienten.
  • Retten til vurdering og utredning
  • Retten til behandling og annen nødvendig smittevernhjelp

En annen viktig bestemmelse er smittevernlovens § 6-2. Dette er bestemmelsen som gjør all behandling og alle medisiner til behandling av hiv gratis.

Les også

schedule07.07.2020

→ AIDS2020: Hvor er vi nå?

Ikke overraskende preget covid-19-pandemien åpningstalene til den internasjonale aidskonferansen AIDS2020. For første gang holdes konferansen virtuelt, og samler delegater fra alle verdens hjørner. Den globale debatten rundt rasisme ble også løftet frem som en av barrierene som hindrer oss i å nå enden på hivepidemien.

schedule06.07.2020

→ AIDS2020 sparker i gang

I dag er det den offisielle åpningen av AIDS2020, den 23. internasjonale aidskonferansen. Mennesker som lever med hiv, forskere, organisasjoner og aktivister samles digitalt for en uke med foredrag, workshops og arrangementer. Deler av konferansen er også åpen for alle og er gratis.

Scroll Up