camera_altFoto: Scott Graham on Unsplash
Personvern i nye digitale løsninger
HivNorge har sendt inn høringssvar på "Høring: Nasjonal digital samhandling til beste for pasienter og brukere - endringer i pasientjournalloven mv.". HivNorge påpeker i vårt høringssvar viktigheten av at personer med behov og hjemmel for innsyn i en journal, kun ser de opplysningene de har behov for å se.
scheduleOppdatert: 19.10.2021
createForfatter: Sekretariatet
labelEmner: høringssvarpasientjournalpolitikk
HivNorge er glade for muligheten til å inngi høringssvar og understreker de hensyn som er viktige for våre medlemmer.
Regjeringen.no skriver at forslaget som er på høring gjelder endringer i pasientjournalloven mv. for å sikre nasjonal digital samhandling til beste for pasienter og brukere. Forslaget legger det rettslige grunnlaget for målet Én innbygger – én journal.
HivNorge, ved juridisk og politisk rådgiver Halvor Frihagen, redegjør i HivNorges høringssvar for organisasjonens fokus på å ivareta pasient- og personvernrettigheter på en god måte, og på enhver pasients mulighet til å utøve sine rettigheter. Løsningene som velges må derfor ta hensyn til både varierende språkkunnskaper og datakyndighet.
HivNorge er glade for at det legges til rette at det enkelte helsepersonell eller annen person med behov og hjemmel for innsyn i journal, kun ser de opplysningene de har behov for å se. Videre ønskes det at man utarbeider gode løsninger for å sikre dette, også når det gjelder timeavtaler og resepter.
Les hele HivNorges høringssvar her:
Les også
schedule24.11.2024
→ Hva skjer på verdens aidsdag?
Verden markerer i år 1. desember under temaet “min helse, min rettighet”. Temaet setter fokus på tilgangen til behandling og forebygging for alle som er affektert av hiv, uavhengig av hvor man lever og hvem man er. Her er en oversikt over våre arrangementer på verdens aidsdag.
schedule22.11.2024
→ Avduking av blått skilt på tidligere Sulpen
På verdens aidsdag 1. desember avdukes et blått skilt på det som var det første permanente møtestedet her i landet for mennesker som lever med hiv – som populært ble kalt Sulpen.